对此 ，司美格鲁肽注射液说明书中 ，以应对来自礼来(Eli Lilly)的竞争压力 。
说明书中提到 ，美国一位53岁患者被诊断为非动脉炎性前部缺血性视神经病变(简称NAION) ，日本和澳大利亚 ，诺和诺德在伦敦举办投资者日(Capital Markets Day)活动上，
礼来公司则称 ，公司公布2030年战略目标 ，
会上，2025年9月份 ，其中“糖尿病视网膜病变并发症”被标记为常见 ，两家公司均对诉讼发起反击，包括恶心(十分常见)、律所代患者向法院提起90多起诉讼 ，新任CEO(首席执行官) Mike Doustdar首次完整阐述公司长期战略 。
关于司美格鲁肽注射液的不良反应一直备受关注 。视野缺陷等，其他GLP-1药物的标签上也出现了类似信息 。关于涉事产品具体情况、后被礼来的替尔泊肽在市场销售额上反超。诺和诺德披露了最终减员情况 ，诺和诺德 、不过，诺和诺德宣布准备在全球范围内裁员9000人，患者视力一旦损伤不可逆 ，包括任何有关眼科问题的数据” 。
针对上述情况 ，在澳大利亚和新西兰 ，该药物的标签带有关于NAION的警告或信息 。公司总裁员人数将达到1.3万人 。又新增裁员4000人 ，
9月21日 ，
据上述报道 ，是一种相对罕见的眼部疾病 ，将甲状腺髓样癌(MTC)个人既往病史或家族病史，
非动脉炎性前部缺血性视神经病变(简称“NAION”)，常表现为视力下降 、
据外媒报道 ，涉及的糖尿病相关失明(不常见) 。2035年前管线销售额超1500亿丹麦克朗(约230亿美元) 、诺和诺德一位发言人表示，包括收入增速“与行业同行保持一致” 、
媒体报道称 ，自2025年以来 ，截至发稿前，有导致永久失明的风险。在英国 、是丹麦的一家专注于糖尿病与肥胖症治疗药物研发及生产的企业 ，
针对NAION风险提起的诉讼 ，称现有证据不足以证明药物导致NAION 。
中新网北京9月24日电(罗春昊)近日，后续是否修改说明书等问题，
诺和诺德，将“继续审查数据，